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Entre los medicamentos que se han asociado a la reactivación del VHB se encuentran los siguientes: Quimioterapia tradicional: ciclofosfamida, metotrexato, mercaptopurina, fluorouracilo, gemcitabina, vinblastina, vincristina, etopósido, docetaxel, bleomicina, mitomicina, doxorubicina, epirubicina.

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Puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible. Ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño de las articulaciones medido por rayos X y mejorar el rendimiento físico, cuando se administra en combinación con metotrexato.

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Puede ser administrado en monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no sea posible para consultar los datos de boletín de diabetes diabetes julio en monoterapia ver sección 5. No se ha estudiado su uso en niños menores de 2 años. Se ha demostrado que reduce la progresión del daño en las articulaciones periféricas medido por rayos X en pacientes que presentaban el patrón poliarticular simétrico de la enfermedad ver sección 5.

En estos pacientes puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX es inadecuado. Boletín de diabetes diabetes julio ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a metotrexato o cuando el tratamiento con metotrexato no es adecuado o en combinación con metotrexato.

Puede administrarse como monoterapia en caso de intolerancia al MTX o cuando el tratamiento continuado con MTX no sea apropiado. Durante el mes de julio la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha emitido tres Notas Informativas dirigidas a los profesionales sanitarios.

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Dichas notas pueden consultarse al completo en www. A continuación se muestra un resumen de las mismas:. Asimismo, la AEMPS recordó los cambios boletín de diabetes diabetes julio en las condiciones de uso autorizadas que se han establecido tras llevarse a cabo la revisión del balance beneficio-riesgo de ranelato de estroncio y que aparecen reflejadas en la ficha técnica y prospecto de Osseor y Protelos:.

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Los datos procedentes de estudios observacionales en los que se boletín de diabetes diabetes julio los riesgos de hipertensión arterial, acontecimientos cardiovasculares y cerebrovasculares y convulsiones no apoyan una asociación con el tratamiento. Los datos de eficacia procedentes de ensayos clínicos confirman que bromocriptina es eficaz en esta indicación, al igual que otros agonistas dopaminérgicos.

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Teniendo en cuenta lo anteriormente expuesto el PRAC ha concluido que el balance beneficio-riesgo de bromocriptina en la inhibición de la lactancia se mantiene favorable, respetando las siguientes condiciones:.

La reactivación del virus de la hepatitis B VHB asociada a la administración de terapia inmunosupresora, quimioterapia o agentes citotóxicos es un hecho conocido. Boletín de diabetes diabetes julio puede ocurrir al inicio y en cualquier momento del tratamiento, es frecuente que suceda al final de este, por el fenómeno de reconstitución inmunológica.

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Se han descrito reactivaciones de este virus en tres grupos de pacientes: aquellos que son sometidos a quimioterapia para tumores sólidos y hematológicos, aquellos que son tratados con inmunomoduladores o tratamientos biológicos y aquellos que son sometidos a inmunosupresión por trasplante de órganos sólidos.

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Antes de comenzar el tratamiento, y periódicamente a lo largo del mismo, debe evaluarse el riesgo cardiovascular del paciente y, en base a ello, valorar la pertinencia de iniciar o continuar el tratamiento.

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La tensión arterial de las pacientes debe vigilarse durante el tratamiento, en particular durante los primeros días. Entre los medicamentos que se han asociado a la reactivación del VHB se encuentran los siguientes: Quimioterapia tradicional: ciclofosfamida, boletín de diabetes diabetes julio, mercaptopurina, fluorouracilo, gemcitabina, vinblastina, vincristina, etopósido, docetaxel, bleomicina, mitomicina, doxorubicina, epirubicina.

Anticuerpos monoclonales: rituximab, ofatumumab, tocilizumab, ustekinumab, alemtuzumab. Anti-TNF: adalimumab, certolizumab, etanercept, golimumab, infliximab. Corticosteroides: dexametasona, prednisona, prednisolona, metil-prednisolona.

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